Ученые говорят, что 30% аритмий вызваны изменением гена, который отвечает за перемещение молекул внутрь и за пределы ядра клетки. Аритмия связна с электрической проблемой сердца, говорит Кинг Кеннед Вонг из клиники Кливленда. Важная роль принадлежит ионным каналам, которые управляют электрическими импульсами, сжимающими сердце. Исследование показало, что дефекты в гене, известном как NUP155, являющимся ключевым компонентом […]
Опубликовано в категории: Кардиология 
Метки: аритмия, генетика, генетическая причина, причина аритмии, сердце, ученые 
Нет комментариев »
Ген, связанный с формой наследственной болезни сердца, был выявлен у новорожденных группой экспертов под руководством профессора Бернара Кивней из Университета Ньюкасла. Специалисты проанализировали более 2000 детей, рожденных с пробоиной в сердце, чтобы сделать это открытие. Итак, была обнаружена генетическая вариация в районе гена Msx1. Она связывалась с дефектом межпредсердной перегородки.
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: генетика, генетические мутации, кардиология, порок сердца Нет комментариев »
Группа американских ученых определила процесс генетического «включения-выключения» сердечно-сосудистых заболеваний. Ген, отвечающий за болезни сердца, называется CPT1A. По мнению ученых из университета Алабамы, он отвечает за синтез печеночных ферментов, которые связаны с увеличением риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. По словам ученых, биомаркеры, привязанные к CPT1A, могли бы помочь врачам при диагностике сердечно-сосудистых заболеваний
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: генетика, обнаружение, сердечные заболевания, сердце, ученые Нет комментариев »
Международная группа специалистов из ведущих научных центров мира, в ходе наиболее масштабного их всех предпринимаемых до сих пор исследования генетических истоков мигрени, определила в общей сложности 12 локусов, пять из которых прежде не выявлялись, связанных с предрасположенностью к этому заболеванию. Работа опубликована в журнале Nature Genetics. Авторы провели мета-анализ результатов 29 полногеномных ассоциативных исследований, в […]
Опубликовано в категории: Головная боль Метки: генетика, головная боль, истоки, мигрень Нет комментариев »
Ген, связанный с формой наследственной болезни сердца, был выявлен у новорожденных группой экспертов под руководством профессора Бернара Кивней из Университета Ньюкасла. Специалисты проанализировали более 2000 детей, рожденных с пробоиной в сердце, чтобы сделать это открытие, передает BBC. Итак, была обнаружена генетическая вариация в районе гена Msx1. Она связывалась с дефектом межпредсердной перегородки. Данный порок сердца […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: генетика, кардиология, мутации, порок сердца Нет комментариев »
Ген, связанный с формой наследственной болезни сердца, был выявлен у новорожденных группой экспертов под руководством профессора Бернара Кивней из Университета Ньюкасла. Специалисты проанализировали более 2000 детей, рожденных с пробоиной в сердце, чтобы сделать это открытие, передает BBC. Итак, была обнаружена генетическая вариация в районе гена Msx1. Она связывалась с дефектом межпредсердной перегородки.
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: генетика, генетические мутации, кардиология, объяснение, порок сердца Нет комментариев »
По крайней мере, 10 процентов серьезных генетических пороков сердца обусловлены новыми генными мутациями, которые не передаются от больных родителей. Врожденные пороки сердца — это наиболее распространенная форма врожденных дефектов и обнаруживается у 1% новорожденных. «Результаты исследования позволяют по другому взглянуть на причины возникновения общего врожденного заболевания,» — сообщил главный автор исследования Ричард Лифтон, сотрудник кафедры […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: генетика, генетические мутации, объяснение, пороки сердца Нет комментариев »
По данным Организации Здравоохранения в мире мигрень проявляется у одной из четырех женщин, и одного из 12 мужчин. Ученые открыли первый ген, который отвечает за наличие мигрени у человека. Это открытие может привести к появлению новых, более эффективных методов лечения головных болей и облегчить страдания миллионам людей. После изучения генетических цепочек двух семей, страдающих регулярными […]
Опубликовано в категории: Головная боль Метки: ген, генетика, головная боль, мигрень, ученые Нет комментариев »
Ученые обнаружили 14 новых генетических вариаций, связанных с частотой сердечных сокращений (ЧСС). Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics, сообщает Xinhua. Для того, чтобы глубже проникнуть в суть генетической регуляции сердечного ритма, исследователи из Медицинской школы Маунт Синай в течение трех лет изучали данные 65 более ранних изысканий с участием более 180 тысяч человек. «Без […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: влияние на сердце, генетика, генетические вариации, кардиология, работа сердца, сердце Нет комментариев »
Курение вызывает привыкание, и его трудно прекратить: большинство людей, которым удалось отказаться от этой привычки, пытались это сделать несколько раз, прежде чем добились успеха. Отказ от курения имеет значительные преимущества для здоровья. Курение вызывает спектр серьезных заболеваний, включая болезни сердца и многие виды рака. Половина курильщиков умрут от болезней, вызванных этой привычкой. Ранее уже было […]
Опубликовано в категории: Пульмонология Метки: генетика, гены, зависимость от никотина, курение Нет комментариев »
Если в семье человека случались эпилептические припадки, вполне возможно появление сильной мигрени, говорится в исследовании Университета Колумбии. Ученые проанализировали 500 семей, в которых у 2-3 близких родственников диагностировали эпилепсию, передает BBC. На основе анализа был сделан вывод: скорее всего, существуют гены, стоящие и за мигренью, и за эпилепсией. Ранее эксперты уже доказывали, что эпилептики чаще […]
Опубликовано в категории: Головная боль, Новости Метки: генетика, исследование, мигрень, эпилепсия Нет комментариев »
Родители передают риск ишемической болезни сердца детям вместе с генами, потому здоровый образ жизни не является главным фактором. Дети, имеющие семейный риск развития ИБС на 40-60% склонны к развитию болезни, но бытовые и социальные стрессы тоже имеют значение. Проведя анализ информации о 80000 мужчин и женщин, собранной еще в детском возрасте, ученые определили, что восприимчивость […]