Публикации с меткой ‘генетика’

Тромбы после прививок могут быть результатом генетики

Тромбы после прививок могут быть результатом генетики

Вызванные вакцинацией от коронавируса тромбы могут являться следствием плохой наследственности. К такому выводу пришли учёные из Flinders University в Австралии. Одним из самых грозных побочных эффектов вакцинации от коронавируса является тромботическая тромбоцитопения. Это довольно редкое заболевание, провоцирующее тромбоз. В начале прошлого года её связали с вакциной от компании AstraZeneca, из-за чего власти некоторых стран ограничили […]

Выявлены гены, вызывающие болезнь Альцгеймера

Выявлены гены, вызывающие болезнь Альцгеймера

В области лечения старческого слабоумия совершён очередной прорыв. Исследование позволило обнаружить ещё 42 гена, вполне вероятно, запускающих это неизлечимое заболевание. Международная команда ученых обнаружила ещё 42 гена, связанных с болезнью Альцгеймера. Это самое масштабное исследование по данному вопросу, завершившееся очень впечатляющими результатами. Вполне возможно, что они позволят разработать новые средства лечения коварной болезни. Исследователи выявили […]

Наука лучше поняла генетику ишемической болезни сердца

Наука лучше поняла генетику ишемической болезни сердца

Исследователи из США установили, что более трети всех наследственных вариантов, увеличивающих риск ишемической болезни сердца, отвечают за выраженность генов в печени. Помимо всего прочего, эти варианты влияют на экспрессию генов, регулирующих метаболизм холестерина. В авторитетном научном журнале The American Journal of Human Genetics опубликованы результаты исследования, которые проливает новый свет на генетику ишемической болезни сердца. […]

Ученые выявили новые особенности генетического заболевания сердца

Ученые выявили новые особенности генетического заболевания сердца

Исследование генетических заболеваний сердца открыло новый и неожиданный механизм сердечной недостаточности. Речь идет о корреляции между скоплением РНК-связывающих белков, давно связанных с нейродегенеративным заболеванием, и агрегатов белка, обнаруженных в сердечной ткани пациентов с дилатационной кардиомиопатией RBM20. В течение последнего десятилетия сердечная недостаточность при кардиомиопатии RBM20 объяснялась аномалиями в сращивании генов белков, которые помогают сердцу сокращаться. […]

Хорошая генетика не спасет от болезни сердца

Хорошая генетика не спасет от болезни сердца

Голландские специалисты выяснили, что неправильный образ жизни ведет к заболеваниям сердца и диабету, независимо от генетики. Они — результат сочетания вредных привычек и наследственности. К факторам риска ученые отнесли курение, излишний вес и недостаточную физическую активность. В исследовании медицинского центра Университета Гронингема участвовали более 300 тысяч человек. Врачи под руководством доктора Пима ван дер Харста […]

Ученые обнаружили генетический выключатель болезней сердца

Ученые обнаружили генетический выключатель болезней сердца

Ученые, кажется, на один шаг смогли приблизиться к пониманию физиологических аспектов развития болезней сердца. Согласно статье, опубликованной группой исследователей из Великобритании в журнале Nature Genetics, недавно был обнаружен так называемые “генетический переключатель” болезней сердца. Это особый ген, который играет пока не вполне понятную роль в развитии организма, но в определенный момент (еще в утробе матери) […]

Возникновение тромбов имеет генетическую природу

Возникновение тромбов имеет генетическую природу

Причиной возникновения тромбов, повышающих риск заболеваний сердца, являются гены, считают американские исследователи. Способность крови свертываться позволяет защитить организм от кровопотери в случае ранения или другого повреждения. Данная функция организма представляет собой сложный биологический процесс. Однако повышение свертываемости крови может привести к таким заболеваниям, как инфаркт, инсульт или тромбоз.

Генетически модифицированных людей будут созданы в США

Генетически модифицированных людей будут созданы в США

Национальные академии наук и медицины США представили доклад, в котором допускается снятие запрета на создание в будущем генетически модифицированных людей. Однако в этом случае будет разрешено не улучшение человеческих черт и способностей, а только исправление мутаций, способствующих возникновению тяжелых наследственных заболеваний. В настоящее время в ряде стран действует запрет на создание человеческих зародышей с отредактированной […]

Учёные продолжают поиск генетических причин врожденных пороков сердца

Учёные продолжают поиск генетических причин врожденных пороков сердца

Генетики изучили причины врожденных пороков сердца у людей с синдромом Дауна. Высокий риск врожденных пороков сердца в этой группе предоставляет возможность для выявления изменений в генах, как внутри, так и вне хромосомы 21 (трисомия, которая приводит к синдрому Дауна), которые участвуют в аномальном развитии сердца. Исследователи из Университетов Эмори, Джона Хопкинса, Питтсбурга и организация общественного […]

Обнаружены 2 генетические мутации, сокращающие риск сердечного приступа

Обнаружены 2 генетические мутации, сокращающие риск сердечного приступа

Исследователи определили две мутации одного гена, способные сократить риск сердечного приступа. Варианты обнаружены в гене DBH, который регулирует энзим, вовлеченный в преобразование допамина в норэпинефрин, каждый из которых является важным химическим посыльным и гормоном. Каждый из вариантов по отдельности проявил либо необнаружимый, либо минимальный эффект на способность гена влиять на риск заболевания

Обнаружен ген, повышающий риск возникновения аневризмы аорты

Обнаружен ген, повышающий риск возникновения аневризмы аорты

В Йельской школе медицины и подтвердили предположение о значимости определенного варианта гена, который существенно увеличивает риск фатального рассечения или полного разрыва грудной аорты. Исследование опубликовано в журнале PLoS ONE. Аневризма грудной аорты, или выпячивание артериальной стенки, может развиваться без болезненных ощущений или каких-либо других симптомов. Если это приводит к рассечению или полному разрыву сосуда, в […]

Ученые нашли генетическую причину аритмии

Ученые нашли генетическую причину аритмии

Ученые говорят, что 30% аритмий вызваны изменением гена, который отвечает за перемещение молекул внутрь и за пределы ядра клетки. Аритмия связна с электрической проблемой сердца, говорит Кинг Кеннед Вонг из клиники Кливленда. Важная роль принадлежит ионным каналам, которые управляют электрическими импульсами, сжимающими сердце. Исследование показало, что дефекты в гене, известном как NUP155, являющимся ключевым компонентом […]