Отвечающие за сердечно-сосудистые заболевания гены одинаковы во всех популяционных группах. К такому выводу пришли исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско. Приблизительно от 30% до 50% вероятности развития сердечно-сосудистых заболеваний зависит от наследственности или генов, а от 50% до 70% — от образа жизни. Американские учёные выяснили, что генетический риск одинаков для всех основных расовых и […]
Вызванные вакцинацией от коронавируса тромбы могут являться следствием плохой наследственности. К такому выводу пришли учёные из Flinders University в Австралии. Одним из самых грозных побочных эффектов вакцинации от коронавируса является тромботическая тромбоцитопения. Это довольно редкое заболевание, провоцирующее тромбоз. В начале прошлого года её связали с вакциной от компании AstraZeneca, из-за чего власти некоторых стран ограничили […]
В области лечения старческого слабоумия совершён очередной прорыв. Исследование позволило обнаружить ещё 42 гена, вполне вероятно, запускающих это неизлечимое заболевание. Международная команда ученых обнаружила ещё 42 гена, связанных с болезнью Альцгеймера. Это самое масштабное исследование по данному вопросу, завершившееся очень впечатляющими результатами. Вполне возможно, что они позволят разработать новые средства лечения коварной болезни. Исследователи выявили […]
Исследователи из США установили, что более трети всех наследственных вариантов, увеличивающих риск ишемической болезни сердца, отвечают за выраженность генов в печени. Помимо всего прочего, эти варианты влияют на экспрессию генов, регулирующих метаболизм холестерина. В авторитетном научном журнале The American Journal of Human Genetics опубликованы результаты исследования, которые проливает новый свет на генетику ишемической болезни сердца. […]
Опубликовано в категории: Кардиология 
Метки: генетика, Ишемическая болезнь сердца, ишемия 
Нет комментариев »
Исследование генетических заболеваний сердца открыло новый и неожиданный механизм сердечной недостаточности. Речь идет о корреляции между скоплением РНК-связывающих белков, давно связанных с нейродегенеративным заболеванием, и агрегатов белка, обнаруженных в сердечной ткани пациентов с дилатационной кардиомиопатией RBM20. В течение последнего десятилетия сердечная недостаточность при кардиомиопатии RBM20 объяснялась аномалиями в сращивании генов белков, которые помогают сердцу сокращаться. […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: генетика, генетические заболевания сердца, особенности Нет комментариев »
Голландские специалисты выяснили, что неправильный образ жизни ведет к заболеваниям сердца и диабету, независимо от генетики. Они — результат сочетания вредных привычек и наследственности. К факторам риска ученые отнесли курение, излишний вес и недостаточную физическую активность. В исследовании медицинского центра Университета Гронингема участвовали более 300 тысяч человек. Врачи под руководством доктора Пима ван дер Харста […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: генетика, здоровье сердца, исследование, спасение Нет комментариев »
Ученые, кажется, на один шаг смогли приблизиться к пониманию физиологических аспектов развития болезней сердца. Согласно статье, опубликованной группой исследователей из Великобритании в журнале Nature Genetics, недавно был обнаружен так называемые “генетический переключатель” болезней сердца. Это особый ген, который играет пока не вполне понятную роль в развитии организма, но в определенный момент (еще в утробе матери) […]
Причиной возникновения тромбов, повышающих риск заболеваний сердца, являются гены, считают американские исследователи. Способность крови свертываться позволяет защитить организм от кровопотери в случае ранения или другого повреждения. Данная функция организма представляет собой сложный биологический процесс. Однако повышение свертываемости крови может привести к таким заболеваниям, как инфаркт, инсульт или тромбоз.
Национальные академии наук и медицины США представили доклад, в котором допускается снятие запрета на создание в будущем генетически модифицированных людей. Однако в этом случае будет разрешено не улучшение человеческих черт и способностей, а только исправление мутаций, способствующих возникновению тяжелых наследственных заболеваний. В настоящее время в ряде стран действует запрет на создание человеческих зародышей с отредактированной […]
Генетики изучили причины врожденных пороков сердца у людей с синдромом Дауна. Высокий риск врожденных пороков сердца в этой группе предоставляет возможность для выявления изменений в генах, как внутри, так и вне хромосомы 21 (трисомия, которая приводит к синдрому Дауна), которые участвуют в аномальном развитии сердца. Исследователи из Университетов Эмори, Джона Хопкинса, Питтсбурга и организация общественного […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: генетика, повреждения, пороки сердца, ученые Нет комментариев »
Исследователи определили две мутации одного гена, способные сократить риск сердечного приступа. Варианты обнаружены в гене DBH, который регулирует энзим, вовлеченный в преобразование допамина в норэпинефрин, каждый из которых является важным химическим посыльным и гормоном. Каждый из вариантов по отдельности проявил либо необнаружимый, либо минимальный эффект на способность гена влиять на риск заболевания
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: генетика, генетические мутации, риск сердечного приступа Нет комментариев »
В Йельской школе медицины и подтвердили предположение о значимости определенного варианта гена, который существенно увеличивает риск фатального рассечения или полного разрыва грудной аорты. Исследование опубликовано в журнале PLoS ONE. Аневризма грудной аорты, или выпячивание артериальной стенки, может развиваться без болезненных ощущений или каких-либо других симптомов. Если это приводит к рассечению или полному разрыву сосуда, в […]
Опубликовано в категории: Сосуды Метки: аневризма аорты, аорта, ген, генетика, риск, сосуды Нет комментариев »