Ученые из Курска, Белгорода и Томска, проведя исследование с участием свыше 1,3 тысячи добровольцев, выяснили, что примерно у половины участников наличествовали явные признаки ишемической болезни сердца (ИБС), сообщает «Русская планета». Однако остальные не имели признаков каких-либо хронических заболеваний и вошли в состав контрольной группы. У добровольцев, посещавших больницы Курска в 2012—2015 годах, были взяты образцы […]
Опубликовано в категории: Кардиология 
Метки: ген, исследование, ишемическая болезнь, Россия 
Нет комментариев »
Ген, который может играть защитную роль в предотвращении сердечных заболеваний, найден учеными Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Исследователи во главе с Питером Тонтонозом показали, что ген MeXis действует в клетках внутри забитых артерий, чтобы помочь удалить избыточный холестерин из кровеносных сосудов. Эксперименты на мышах показали, что MeXis контролирует экспрессию белка, который выводит холестерин из клеток в […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: ген, защита, исследование, сердечные заболевания Нет комментариев »
Синдром повышенного артериального давления может иметь генетическое происхождение, как показало исследование. Команда ученых из США и Австралии выяснила, что у редко встречающегося синдрома повышенного артериального давления имеются генетические корни. Исследователям удалось обнаружить ген гипертонической болезни под названием семейный гиперальдостеронизм второго типа. Из-за этого заболевания надпочечники производят повышенный уровень альдостерона — гормона, который регулирует процессы хранения […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: артериальное давление, ген, давление, исследование Нет комментариев »
Исследователи США и Европы сообщили, что они выявили два новы гена, которые повышают риск развития рассеянного склероза. Исследования в этом направлении ведутся очень активно, так как точная причина этого дегенерирующего заболевания до сих пор не выявлена. По словам Джонатана Хайнса, руководителя исследования, ученые надеются с помощью новых данных разработать более прицельное лечения для заболевания. Каждая […]
Ученые идентифицировали генетический механизм, который, возможно, отвечает за возникновение жировых отложений в артериях, приводящих к развитию сердечно-сосудистых заболеваний и летальному исходу. Большинство таких отложений не представляют угрозы для жизни, однако небольшая часть может способствовать формированию кровяных сгустков, которые в перспективе могут спровоцировать сердечные приступы или инсульты, утверждают специалисты. Американские ученые из университета Колумбии смогли точно […]
Американские биологи обнаружили генетическую мутацию, которая провоцирует неизлечимую нейродегенеративную болезнь — боковой амиотрофический склероз, убивающий своих жертв в течение нескольких лет. Боковой амиотрофический склероз, известный также как болезнь Шарко или болезнь Лу Герига — тяжелое неизлечимое заболевание центральной нервной системы, которое приводит к параличу конечностей и атрофии мышц. Лечение способно лишь замедлить развитие болезни, как […]
Опубликовано в категории: Неврология Метки: амиотрофический склероз, ген, развитие Нет комментариев »
Исследователи из Техасского университета и Гарвардской медицинской школы в общей сложности обнаружили больше 100 генов. Специалисты надеются выяснить, как именно эти гены влияют на память. Так, ученые приблизились к пониманию молекулярных механизмов памяти. Найденные гены отличаются от генов, связанных с другими когнитивными процессами и активностью мозга в состоянии покоя. Несколько обнаруженных генов также имеют отношение […]
У женщин с определенным типом мигрени обнаружен ген, повышающий риск развития инсульта, согласно отчету, опубликованному в журнале Neurology (Неврология). Сокращенное название гена – MTHFR. Этот эффект наблюдался только у женщин, имеющих тип мигрени, сопровождающейся аурой – кроме головной боли приступ мигрени у них сопровождается визуальными, слуховыми или иного рода сопутствующими ощущениями. Наиболее часто это – […]
Исследователи из Лондонского университета проанализировали данные 73518 человек. Специалисты сопоставили гены с результатами ЭКГ. Они обнаружили в 52 регионах 67 генов, связанных с работой сердечной мышцы. Вероятно, выводы ученых помогут в разработке новых методов лечения сердечно-сосудистых заболеваний Сейчас специалисты проводят эксперименты с плодовыми мушками. Они пытаются понять, какую роль играет каждый из генов.
Исследователи из Бостонского университета выяснили: ген FOXF2 увеличивает риск болезни мелких сосудов головного мозга. Эта патология не только приводит к инсульту, но и является основным фактором риска развития деменции. Кроме того, она связана с нарушениями походки и депрессией. В предыдущих исследованиях в основном изучались гены, вызывающие атеросклероз и изменяющие функцию тромбоцитов
Опубликовано в категории: Неврология, Сосуды Метки: ген, деменция, инсульт, связь, ученые Нет комментариев »
Исследователи из Бостонского университета выяснили: ген FOXF2 увеличивает риск болезни мелких сосудов головного мозга. Эта патология не только приводит к инсульту, но и является основным фактором риска развития деменции. Кроме того, она связана с нарушениями походки и депрессией В предыдущих исследованиях в основном изучались гены, вызывающие атеросклероз и изменяющие функцию тромбоцитов. По словам ученых, такие […]
Опубликовано в категории: Неврология, Сосуды Метки: ген, деменция, инсульт, найден ген Нет комментариев »
Одной из причин развития инсульта является диссекция (расслоение) шейной артерии. При диссекции шейной артерии происходит сжатие нервов, расположенных рядом с сосудом, и свертывание крови. Это ведет к закупорке сосудов и повреждениям головного мозга Исследователи из Лондонского университета изучили гены 1400 пациентов с диссекцией шейной артерии и 14400 здоровых людей со всего мира. Они обнаружили: молодые […]
Опубликовано в категории: Кардиология, Сосуды Метки: ген, инсульт, спасение от инсульта, ученые Нет комментариев »