Публикации с меткой ‘генетические мутации’

Найдены генетические мутации, ответственные за старение мозга

Найдены генетические мутации, ответственные за старение мозга

Международная группа ученых, состоявшая примерно из 300 человек, обнаружила, что за старением мозга стоят 8 распространенных генетических мутаций Исследователи изучили результаты более 30 тыс. сканирований мозга людей, проживающих в 33 странах, и геном всех испытуемых. В рамках работы ученые также изучили генетическую информацию из семи зон мозга. Данные области отвечают за координирование движений, память, обучение […]

Обнаружены 2 генетические мутации, сокращающие риск сердечного приступа

Обнаружены 2 генетические мутации, сокращающие риск сердечного приступа

Исследователи определили две мутации одного гена, способные сократить риск сердечного приступа. Варианты обнаружены в гене DBH, который регулирует энзим, вовлеченный в преобразование допамина в норэпинефрин, каждый из которых является важным химическим посыльным и гормоном. Каждый из вариантов по отдельности проявил либо необнаружимый, либо минимальный эффект на способность гена влиять на риск заболевания

Распространенный порок сердца можно объяснить генетическими мутациями

Распространенный порок сердца можно объяснить генетическими мутациями

Ген, связанный с формой наследственной болезни сердца, был выявлен у новорожденных группой экспертов под руководством профессора Бернара Кивней из Университета Ньюкасла. Специалисты проанализировали более 2000 детей, рожденных с пробоиной в сердце, чтобы сделать это открытие. Итак, была обнаружена генетическая вариация в районе гена Msx1. Она связывалась с дефектом межпредсердной перегородки.

Распространенный порок сердца можно объяснить генетическими мутациями

Распространенный порок сердца можно объяснить генетическими мутациями

Ген, связанный с формой наследственной болезни сердца, был выявлен у новорожденных группой экспертов под руководством профессора Бернара Кивней из Университета Ньюкасла. Специалисты проанализировали более 2000 детей, рожденных с пробоиной в сердце, чтобы сделать это открытие, передает BBC. Итак, была обнаружена генетическая вариация в районе гена Msx1. Она связывалась с дефектом межпредсердной перегородки.

Многие пороки сердца объясняются генетическими мутациями

Многие пороки сердца объясняются генетическими мутациями

По крайней мере, 10 процентов серьезных генетических пороков сердца обусловлены новыми генными мутациями, которые не передаются от больных родителей. Врожденные пороки сердца — это наиболее распространенная форма врожденных дефектов и обнаруживается у 1% новорожденных. «Результаты исследования позволяют по другому взглянуть на причины возникновения общего врожденного заболевания,» — сообщил главный автор исследования Ричард Лифтон, сотрудник кафедры […]