Обнаружен ген, связанный с развитием инсульта у женщин, страдающих мигренью

Обнаружен ген, связанный с развитием инсульта у женщин, страдающих мигренью

У женщин с определенным типом мигрени обнаружен ген, повышающий риск развития инсульта, согласно отчету, опубликованному в журнале Neurology (Неврология). Сокращенное название гена – MTHFR. Этот эффект наблюдался только у женщин, имеющих тип мигрени, сопровождающейся аурой – кроме головной боли приступ мигрени у них сопровождается визуальными, слуховыми или иного рода сопутствующими ощущениями. Наиболее часто это – ощущение световой вспышки.
Учитывая тот факт, что связь между мигренью и аурой остается на сегодня невыясненной, на данном этапе, очевидно, генетическое обследование всех пациенток, страдающих мигренью этого типа пока явно преждевременная мера, – заявляет доктор Тобиас Курт (Tobias Kurth) из Бостона, Brigham and Women’s Hospital. Скорее, докторам следует информировать их пациенток с мигренью о возможных факторах риска.

Эти данные получены в исследовании, в котором участвовали 25 тыс. женщин, достоверно являющихся носителями упомянутого гена. На момент начала исследования 3226 участниц сообщили о наличии мигрени, в том числе 39,5% – с аурой. За 12-летний период наблюдения имели место 625 инсультов, сердечных приступов и клинически связанных с ними событий.

Мигрень, сопровождающаяся аурой при наличии т.н. «ТТ»-формы гена MTHFR достоверно повышала риск развития инсульта в четыре раза, при этом риск развития сердечного приступа не возрастал. Авторы отмечают, что для получения данных большей степени доказательности необходимы дальнейшие исследования с прицельным вниманием, уделяемым истории болезни приступов мигрени и ауры.

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.