Масштабное исследование полногеномных ассоциаций (GWAS), используя данные лабораторий визуализации мозга со всего мира, идентифицировало генетические варианты, связанные с внутричерепными и гиппокампальными объемами у человека. По данным GWAS, вариант, лежащий в межгенной области на хромосоме 12 рядом с геном TESC, ассоциировался с объемом гиппокампа (P = 6,70 x 10-16). Другой вариант, лежащий в пределах HMGA2 12 […]
У некоторых людей мозг стареет быстрее обычного. И дело в особом гене, который обнаружили сотрудники Университета Колумбии. В зависимости от версии гена, старение может быть или ускоренным, или, напротив, замедленным. Ген известен как TMEM106B. Наличие двух дефектных копий этого гена приводит к тому, что фронтальная кора головного мозга выглядит на 12 лет старше, чем у […]
Ученые из университетской школы Wake Forest обнаружили причину развития эпилепсии у людей, не предрасположенных к заболеванию генетически. Работа, опубликованная в журнале «Неврология» и возглавляемая Двейном В.Годвином, профессором нейробиологии и анатомии, содержит данные о том, что ген, отвечающий за унаследование некоторых форм эпилепсии, может «включаться» у животных, которые не обладают им.
Британские исследователи обнаружили ген, который отвечает за стройность и связан с диабетом 2 типа, а также с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Ученые провели исследование, в ходе которого изучили генетический код 75 тыс. человек на предмет участка генов, которые отвечают за количество жира в организме. Они установили, что ген IRS1 связан со стройностью. Он отвечает за уменьшение количества […]
Команда исследователей долгое время изучала морских млекопитающих. В итоге специалистам удалось создать базу данных всех белков, закодированных в генах афалин. Ученые надеются, что это поможет в разработке новых методов лечения многих заболеваний. По словам специалистов, дельфины и люди очень похожи. Исследования показали, что белки в организме дельфинов играют важную роль при погружении на большую глубину.
Опубликовано в категории: Неврология 
Метки: гены, дельфины, инсульт, почечная недостаточность 
Нет комментариев »
Американские ученые обнаружили генетическую связь между шизофренией и аутизмом, сообщает Medical Xpess. Результаты работы, проведенной учеными из Медицинского центра Колумбийского университета под руководством Денниса Виткапа (Dennis Vitkup). Виткап и его коллеги разработали программу под названием NETBAG+, в которую загрузили данные об известных генетических мутациях, связанных с шизофренией, включая ряд ненаследственных мутаций, недавно открытых другой группой […]
Американским специалистам из медицинской школы Стэнфордского университета и детской больницы Люси Паккард удалось идентифицировать несколько генных мутаций, ответственных за наиболее распространенную опухоль мозга у детей – медуллобластому. Это поможет разработать более эффективное и менее токсичное лечение заболевания, считают ученые.
Команда ученых из университетов Бата и Линкольна сопоставила геномные данные 28 млекопитающих с размерами новой коры мозга. Она отвечает за когнитивные функции, такие как речь и принятие решений. Размеры новой коры у разных видов отличаются. У человека она больше всего. Исследователи нашли семейства генов, которые могли увеличиваться и уменьшаться за счет дупликации и делеции.
Международная группа исследователей обнаружила десятки новых генетических вариантов, имеющих отношение к мигрени. Большинство из них находились внутри или возле генов, участвующих в регуляции кровообращения Так, судя по всему, проблемы с кровеносными сосудами в мозге являются одним из ключевых факторов риска развития мигрени. Ученые проанализировали данные 375000 европейцев, американцев и австралийцев
Согласно результатам исследования, люди, регулярно страдающие приступами мигрени, имеют характерные варианты генов PGCP и MTDH/AEG-1, расположенными на восьмой хромосоме. Исходя из этого, ученые сделали вывод, что к развитию приступа может приводить накопление специфического химического компонента — глутамината, данное вещество является одним из наиболее распространенных типов нейротрансмиттеров — веществ, помогающих передавать сигналы между нервными клетками.
Опубликовано в категории: Головная боль Метки: гены, мигрень, приступы мигрени, ученые Нет комментариев »
Способность крови к свертыванию – это защитная реакция организма, предохраняющая его от излишней кровопотери и инфекции при ранении или другом повреждении. Данная функция организма представляет собой сложный биологический процесс. Однако повышение свертываемости крови может привести к таким заболеваниям, как инфаркт, инсульт или тромбоз. Чтобы понять, почему некоторые люди в большей степени подвержены образованию тромбов, ученые […]
Сердечная недостаточность является главной причиной для необходимости пересадки сердца. Успехи исследований в области генной терапии могут в скором времени позволить отказаться от хирургического решения этой тяжелой проблемы со здоровьем. Об этом свидетельствуют результаты экспериментов, проведенных специалистами госпиталя Маунт Синай (Mount Sinai Medical Center, США). В ходе этого исследования американские ученые ввели ген SUMO-1 в сердечную […]
Опубликовано в категории: Кардиология Метки: SUMO-1, генная терапия, гены, лечение, сердечная недостаточность Нет комментариев »