Новое исследование показывает, что миллионы людей, принимающих аспирин при заболеваниях сердца, значительно повышают риск приступа.

Исследователи Гарвардского университета обнаружили, что у 23 процентов людей имеется ген, который в сочетании с препаратом, почти в два раза увеличивает риск сердечного приступа. Это исследование американских ученых является первым, которое связало опасность приема аспирина с генными вариациями.

Доктор Кэтрин Холл заявляет: «Нам нужно смотреть на человека, как определенное сочетание генов, и принимать это во внимание. Если эти исследования будут подтверждены в дальнейшем изучении, то следующий логический шаг – проверки этих генов, перед назначением аспирина». В исследовании приняли участие почти 40 тысяч женщин на протяжении десяти лет. Из них, 23 процента имели вариацию гена катехин-O-метилтрансферазы, который помогает организму перерабатывать гормоны стресса и связаны с проблемами сердца и инсультом.

Исследование показало, что те, кто имел ген, естественно, защищены и имели вероятность сердечных приступов на 34 процента меньше. Однако прием аспирина снижал эту защиту и повышал их риск сердечных проблем на 85 процентов, а в некоторых случаях в три раза. В отличие от таких людей, группа с другим вариантом гена, первоначально имела более высокий риск приступов, но назначение аспирина, сокращало вероятность проблем на 47%.

Соавтор исследования Джозеф Loscalzo уверен: «Вместо того, чтобы давать аспирин для всех пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых заболеваний, мы должны использовать современные методы генной идентификации, для определения тех, кому аспирин даст наибольшую выгоду и самый низкий риск побочных эффектов».