Болезнь Хантингтона развивается вследствие мутации одного гена, расположенного на четвертой хромосоме и отвечающего за синтез так называемого белка Хангтинтона (или хантингтина, Htt). Результатом мутации является синтез патологической (мутантной) формы хантингтина (mutantHtt). В ходе процессов клеточного метаболизма мутантный белок может распадаться на токсичные фрагменты, в результате чего прогрессия заболевания ускоряется. Ученые из Buck Institute for Age […]