Некоторое время тому назад Минздрав предлагал проект создания единого реестра всех существующих медицинских изделий, однако Министерство экономики окончательно отклонило его, сочтя нецелесообразным.

Согласно предлагаемому договору, в единый список, реестр, предполагалось внести все выпускаемые медицинские препараты и провести их полное описание, как, например, при инвентаризации мебели. Так, с реестре должна содержаться информация о названии изделия, дате его государственной регистрации, точный регистрационный номер, сроки действия заключённого регистрационного удостоверения, а также вид изделия и его назначение. Заведование реестром предполагалось Росздравнадзором.

Предприниматели, принимавшие участие в обсуждении закона, заявили, что его принятие приведёт к лишним и совершенно неоправданным затратам и ограничениям, что вызовет массу неудобств для всех.

Непосредственные производители медицинских изделий и те кто осуществляет производство медицинской мебели не против принятия закона о едином реестре изделий, однако, они не считают, что это поможет сократить количество контрафактных фирм и случаи фальсификации медицинской продукции.

Министерство экономики также не совсем удовлетворено формой представления закона и недостаточностью проработки некоторых его пунктов. Так, например, в проекте закона не указывается, по каким критериям и на каких основаниях медицинские изделия можно будет исключать из реестра, а также не до конца продуман способ получения информации о государственной регистрации медицинских изделий.