200 британских сердечников примут участие в испытании особого вируса, который призван вылечить болезнь сердца. Вирус внедряет генетический материал в сердечную мышцу, дабы остановить разрушительные процессы, свойственные сердечной недостаточности.

В эффективности технологии ученые не сомневаются, чего нельзя сказать о ее безопасности. Подобные испытания проводились в США, и тогда один доброволец умер, а у остальных развилась лейкемия. Впервые же генную терапию для коммерческого рынка ЕС одобрили в ноябре 2012 года

(терапия против дефицита липопротеинлипазы — неспособности усваивать жиры)

Метод лечения сердечной недостаточности, который сейчас испытывает Королевский колледж Лондона, основывается на том, что у пациентов с сердечной недостаточностью снижен уровень белка SERCA2a. Вирус же несет с собой указание вырабатывать больше этого белка.

Подобные изменения должны значительно повысить качество жизни пациентов. По словам ученых, терапия сделает откат к тому времени, когда сердце еще справлялось со своей задачей. В отличие таблеток, дающих лишь временное облегчение, генная терапия решает проблему на корню — мышцы сердца возвращают себе силу.