Ученые выявили новые особенности генетического заболевания сердца

Ученые выявили новые особенности генетического заболевания сердца

Исследование генетических заболеваний сердца открыло новый и неожиданный механизм сердечной недостаточности. Речь идет о корреляции между скоплением РНК-связывающих белков, давно связанных с нейродегенеративным заболеванием, и агрегатов белка, обнаруженных в сердечной ткани пациентов с дилатационной кардиомиопатией RBM20.

В течение последнего десятилетия сердечная недостаточность при кардиомиопатии RBM20 объяснялась аномалиями в сращивании генов белков, которые помогают сердцу сокращаться. Однако новое открытие обнаруживает другой способ, которым мутантный ген RBM20 повреждает клетки сердечной мышцы – через накопление патологических гранул рибонуклеопротеина, влияя на клетки и приводя к новой форме болезни.

«Важно понимать, что есть дети и молодые люди, у которых сердечная недостаточность развивается именно из-за этой мутации», — рассказывает доктор Тим Нельсон, ведущий автор исследования. «Мы перенесли эти результаты обратно в лабораторию и разработали культуры клеток для тестирования новых терапевтических средств. Будущее этого исследования направлено на перенос открытий из лаборатории в клинические испытания, чтобы сделать новые методы лечения доступными для наших пациентов».

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.