Французская фармацевтическая компания Санофи-Авентис ждет, что европейские медицинские регуляторные органы следом за FDA потребуют оповестить докторов о возможном риске, связанном с применением препарата Мультак для лечения сердечной аритмии. Американское ведомство заявило четырнадцатого января 2011 года о получении отчетов о поражении печени у людей, принимавших препарат Multaq.