Наличие первичной гиперурикемии и развитие подагры, другие поражения почек при нарушении обмена мочевой кислоты генетически детерминированы и имеют, по некоторым данным, региональное распространение. У больных часто наблюдается генетическая детерминированность нарушенного обмена мочевой кислоты, что обусловлено мутацией гена уриказы, что сопровождается снижением метаболизма мочевой кислоты или гиперпродукцией мочевой кислоты. Синдром Леша-Нихана — это болезнь, обусловленная мутацией […]