Препарат для лечения рассеянного склероза впервые получил статус принципиально нового ЛС

Препарат для лечения рассеянного склероза впервые получил статус принципиально нового ЛС

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) окрелизумабу (ocrelizumab) разработки Roche. Окрелизумаб стал первым ЛС против рассеянного склероза, получившим подобный статус

Решение FDA было принято после изучения результатов клинических исследований III фазы, в рамках которых была показана способность окрелизумаба замедлять прогрессирование рассеянного склероза.

Также в ходе КИ был подтвержен положительный профиль безопасности препарата: наиболее распространенными побочными эффектами оказались воспалительные реакции в месте инъекции.

Окрелизумаб является моноклональным антителом, специфичным к CD20 позитивным В-клеткам иммунной системы. Roche планирует подать документы на регистрацию окрелизумаба в первой половине 2016 года.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.