«Некодирующая» ДНК на самом деле отвечает за неврологические нарушения

«Некодирующая» ДНК на самом деле отвечает за неврологические нарушения

Как заявляют ученые из ЕС, генетические изменения в некодирующей ДНК могут приводить к нарушениям речи у детей и другим патологиям нервной системы, включая шизофрению, аутизм и биполярное расстройство. Человеческий геном состоит из приблизительно 3 миллиардов «букв», и на каждом локусе расположены разные «буквы», называемые вариантами. Некоторые варианты безвредны, но другие могут стать причиной проблем.

Задача ученых – выяснить, какие именно варианты вызывают патологии. При этом исследователи часто предпочитают утверждать, что только 1-2% генома кодируют важную для организма информацию, хотя накоплено уже немало данных, дающих понять, что необходимо начинать поиски в другом месте генома.

«Оставшиеся 98% генома скрывают в себе много нераскрытого потенциала. Эти части генома известны как «некодирующие», но это не значит, что они не важны. Они могут, например, контролировать, когда, где и как производится тот или иной белок. А если этот процесс нарушается, это может иметь серьезные последствия, в том числе – провоцировать различные расстройства нервной системы», — объясняют авторы новой работы, команда биологов из института Макса Планка и университета Радбуда в Неймегене.

По этой причине они решили детально изучить в контексте нарушений речи так называемый 3’UTRome, часть некодирующего генома, которая регулирует количество протеинов: на важных этапах развития слишком большое количество того или иного протеина может повлиять на развитие и функционирование нейронов. Это, в свою очередь, скажется на том, как ребенок развивает свои навыки. В итоге ученым удалось выделить вариант ARHGEF39, связанный со специфическими языковыми нарушениями.

Читайте также
Вы можете оставить комментарий, или trackback на Вашем сайте.

Оставить комментарий

Time limit is exhausted. Please reload the CAPTCHA.