Сотрудники Монашского Университета заявляют: они подошли вплотную к созданию лекарства, останавливающего сердечный приступ и уменьшающего степень повреждений, пишет Business Standard. Специалисты исследовали особый аденозиновый рецептор типа A1, относящийся к рецепторам, сопряженным с G-белком (GPCR). На основе его молекул ученые приблизились к разработке нового класса лекарств, отличающихся прицельным воздействием и минимальным набором побочных эффектов, выражающихся, в частности, в остановке сердца.

Рецепторы GPCR играют важную роль практически во всех биологических процессах и болезнях, включая болезни сердца, ожирение, диабет, психоневрологические расстройства, воспаление и рак. Почти 50% современных лекарств используют рецепторы, чтобы добиться терапевтического эффекта. Они либо полностью активируют, либо полностью блокируют рецепторы.

Получается, что это максимально простой «переключатель». Но теперь ученые открыли альтернативные участки распознавания на рецепторах, на которые могут деликатно воздействовать лекарства, налаживая поведение белка. Однако в клинических испытаниях ученые не раз сталкивались с проблемой подбора правильной дозировки препаратов рецептора A1. Если доза слишком высока, то сердце может перестать биться. Если слишком низкая, то препарат не в состоянии предотвратить повреждения клеток.