«Sanofi» объявила о подписании соглашения о приобретении лицензии на экспериментальный препарат GBR500, разработанный индийской компанией «Glenmark» для лечения болезни Крона (хроническое неспецифическое воспаление пищеварительного тракта) и других аутоиммунных заболеваний. Элиас Зерхуни (Elias Zerhouni), глава R and D-подразделения «Sanofi», отметил, что это инновационное лекарственное средство пополнит продуктовый портфель компании в сегменте препаратов для терапии аутоиммунной патологии, а также позволит сделать значительный прорыв в их лечении.

В ближайшее время планируется начать клинические испытания GBR500 в США. Гленн Салдана (Glenn Saldanha), генеральный директор «Glenmark» предположил, что GBR500 будет выведен на фармацевтический рынок не раньше 2017 г.

Общая стоимость сделки составляет 613 млн дол. США, включая авансовый платеж в размере 50 млн дол. и поэтапные выплаты. Согласно условиям соглашения, компания «Sanofi» получит права на разработку препарата GBR500, в состав которого входят моноклональные антитела, и маркетирование на рынках Северной Америки, Европы, Японии, Аргентины, Чили и Уругвая. В случае одобрения препарата «Glenmark» получит возможность его совместного маркетирования на рынках России, Бразилии, Австралии и Новой Зеландии, а также сохранит свои права в Индии и оставшихся странах. Кроме того, «Glenmark» будет получать роялти от продаж.